Qualcosa su di noi

Trasformare le idee in realtà

Noi di ASSOCIAZIONE XP ITALIA

mettiamo la nostra esperienza e le nostre risorse

al servizio dei pazienti affetti da una malattia genetica rara di nome XERODERMA PIGMENTOSO  . 

Siamo una giovane associazione che

cerca di trovare fondi per il supporto dei pazienti , 

 e per la ricerca di una cura .

Viviamo per la sensibilizzazione e per far conoscere

tale patologia a molti sconosciuta. 

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Attività

Aiutare la ricerca

per una cura

Attuare iniziative per raccogliere fondi da destinare alla ricerca medica o alla creazione di borse di studio per le terapie farmacologiche

Contatta ASSOCIAZIONE XP ITALIA

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