LOUI9208.JPG

ASSOCIAZIONE ITALIANA

XERODERMA PIGMENTOSO

  • HOME

  • CHI SIAMO

    • L'Associazione
    • Obiettivi
    • Consiglio Direttivo
    • Comitato scentifico

  • LA MALATTIA

    • La malattia genetica rara
    • Diagnosi
    • Trattamenti
    • Le altre Associazioni nel Mondo
    • la protezione per i pazienti

  • RICERCA

    • RICERCA

  • SOSTIENICI

    • Dona ora
    • Diventa socio
    • Diventa volontario
    • Dona il tuo 5 x 1000

  • CONTATTI

    • Area di condivisione

  • GALLERIA

    • VIDEO
    • FOTO

  • Book Online

  • Altro

    0106af35-f0d1-4417-b18b-bca6673e2e68
    		94417ae0-bd60-4181-a926-66bf41c16726 (2)
    		IMG_2220
    		30b87151-f9e1-4daa-9b54-abd2ff5da948
    f0785c83-3488-4f9d-a112-ec6c6d3b5f7a
    		2b447c8f-e4d9-45b8-b5aa-e2c0e0f06dbe
    		78811877-8a89-4a0d-a628-f2017ae9db25
    		IMG_9954
    0d4effa0-81be-41a5-81e4-e5436ce35921
    		ed7106a1-c0f1-4915-affb-c9a9b1ae9c82
    		4e749379-d134-4dfd-bdd2-fb1068912d92
    		109b70be-7547-4056-96ab-69922e893623
    IMG_9953
    • facebook

    ©2019 di ASSOCIAZIONE XP ITALIA. Creato con Wix.com